Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запустило процедуру последовательной экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом объявил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), пишет РИА «Новости».
Комитет принял решение о начале экспертизы с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA оценит, насколько российская вакцина соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутника V» до общей регистрации препарата в Европе. Всего вакцину зарегистрировали уже 42 страны, общее население которых превышает 1,1 млрд человек.
В начале февраля ведущий медицинский журнал The Lancet опубликовал данные об эффективности «Спутника V» — она составила 91,6%. Профессор Центра вакцин и иммунотерапии американского Вистаровского института Хильдегунд Эртл признала вакцины от COVID-19 компаний AstraZeneca и Johnson & Johnson менее эффективными, чем «Спутник V».