Сегодня / 13:46
Умер бывший солист «На-На» Владимир Левкин
Сегодня / 16:06
В Госдуме россиянок призвали рожать, «пока „рожалка“ работает»
Сегодня / 14:40
Шоураннер «Пацанов»: «Я с ужасом думаю о том, что сериал может превратиться в то, что высмеивал»
Сегодня / 14:16
Снос Дома кино в Москве начнется в январе
Сегодня / 14:02
Альбом Мака Миллера «Balloonerism» появится на стриминговых площадках
Сегодня / 13:58
50 долларов и сигареты: в Чикаго нашелся самый похожий двойник Джереми Аллена Уайта из «Медведя»
Сегодня / 13:12
Lil Krystalll пройдет лечение от алкоголизма
Сегодня / 12:57
Дети попросили у Деда Мороза маски животных и лошадок для хоббихорсинга
Сегодня / 10:43
В православном мессенджере «Зосима» запретят материться и призывать к экстремизму
Сегодня / 10:13
Mash: сборную Брунея по футболу не пустили в стриптиз-бар после поражения от России 0:11
Сегодня / 09:35
В Пакистане VPN объявили противоречащим шариату
Вчера / 22:30
Hello Kitty и Fender выпустили стилизованные электрогитары
Вчера / 21:55
Грузия в четвертый раз заняла первое место на детском «Евровидении»
Вчера / 21:22
Умер глава New Yorker Фридрих Кнапп, благодаря которому сеть магазинов стала мировым гигантом
Вчера / 19:55
Ева Лонгория уточнила, что уехала из США не из‑за Трампа. Ранее она говорила об антиутопии в стране
Вчера / 18:40
В Саратовской области введут «реестр наркоманов»
Вчера / 17:45
В РФС объяснили, что матчи с командами уровня Брунея нужны для очков в рейтинге ФИФА
Вчера / 16:55
Релиз «Звездных войн» передвинули ради «Ледникового периода-6»
Обновлено вчера в 16:47
Умер премьер Мариинского театра Владимир Шкляров
Вчера / 15:59
Сыр из овечьего молока признали лучшим в 2024 году
Вчера / 15:16
Минюст отказал в регистрации Партии любителей пива
Вчера / 14:42
Депутат Госдумы обвинил курьеров продуктов с высшим образованием в «непатриотичности»
Вчера / 14:10
В Одинцово сгорел шелтер проекта «Дом убежище»
Вчера / 12:32
Умерла звезда «Бриллиантовой руки» актриса Светлана Светличная
Вчера / 12:02
Хасбик в интервью Такеру Карлсону: «Хочу, чтобы во всем мире был мир»
Вчера / 09:45
Голый зад, вечная загрузка и разочарование: как в сети запомнили бой Тайсона и Джейка Пола
Вчера / 08:51
Майк Тайсон проиграл бой блогеру Джейку Полу
Вчера / 03:41
Элизабет Олсен вернется к роли Алой Ведьмы в мультсериале «Зомби Marvel»
Вчера / 02:52
Мартин Скорсезе назвал «психологически мощным» хоррор «Я видел свечение телевизора»
Вчера / 01:59
В Москве нашли кота Лучика, которого украли из зоомагазина школьницы
Вчера / 01:09
Студентки женского университета Донгдук протестуют против приема в вуз мужчин
Вчера / 00:03
В Японии арестовали американца, который нацарапал свое имя на древней храмовой постройке
15 ноября / 23:30
Режиссер «Субстанции» Корали Фаржа отозвала фильм с феста из‑за слов организатора о женщинах в кино
15 ноября / 22:56
Coca-Cola сгенерировала новую рождественскую рекламу. Она никому не понравилась
15 ноября / 22:43
«Почему у него совсем нет яиц?»: Хью Грант назвал «жалким» своего персонажа из «Ноттинг-Хилла»

В России зарегистрировали самое дорогое лекарство в мире — препарат от СМА «Золгенсма»

9 декабря 2021 в 19:42
Raghavendra V.Konkathi/Unsplash

Минздрав России зарегистрировал самый дорогой лекарственный препарат в мире — «Золгенсма». Он предназначен для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщил «Интерфакс».

«Золгенсма» известен также как онасемноген абепарвовек — это международное непатентованное наименование лекарства. Его применяют для детей в возрасте до двух лет. Препарат обеспечивает выздоровление после одноразового введения.

Документы на регистрацию «Золгенсмы» подали в ведомство в июле 2020 года. Лекарство выпускает фармакологическая компания «Новартис Фарма АГ». Стоимость одного укола составляет 2,1 млн долларов США.

«Препарат содержит вектор для доставки отсутствующего или дефектного гена SMN1. Он отвечает за синтез белка SMN, необходимого для функционирования двигательных нейронов и скелетной мускулатуры», — пояснил «Фармацевтический вестник».

Ранее в России зарегистрировали еще два препарата для лечения спинальной мышечной атрофии. Первым одобренным лекарством стала в 2019 году «Спинараза». Следом за эти препаратом в конце 2020 года Минздрав зарегистрировал «Эврисди».

Закупки «Золгенсмы» в России проводит благотворительный фонд «Круг добра». Организация в данный момент готова обеспечить необходимым лекарством 12 детей, нуждающихся в генозаместительной терапии.

Расскажите друзьям