Вчера / 21:46
«Мне нужна помощь»: подросток, сыгравший бога хитрости в сериале «Локи», живет на улице
Сегодня / 03:12
Создатель «Секса в большом городе» Даррен Стар снимет сериал о пяти секретаршах
Сегодня / 02:06
Пэрис Хилтон и Николь Ричи воссоединились в трейлере нового реалити-шоу
Сегодня / 01:22
Эми Адамс призналась, что хотела бы сыграть пиарщицу певицы Тейлор Свифт
Сегодня / 00:27
В Германии на аукцион выставили полностью белую картину без какого‑либо рисунка
Вчера / 23:45
Бритни Спирс переедет в Мексику, чтобы спастись от папарацци
Вчера / 22:48
Николас Холт появился в тизере «Безмолвного братства»
Вчера / 22:46
В России заблокировали популярные сайты с аниме
Вчера / 21:52
Гильермо дель Торо выпустит режиссерскую версию «Аллеи кошмаров»
Вчера / 21:26
Рэйф Файнс хотел бы, чтобы Волан-де-Морта в сериале «Гарри Поттер» сыграл Киллиан Мерфи
Вчера / 20:28
Стартовали съемки второго сезона «Фоллаута»
Вчера / 20:10
В Таиланде китаец три дня звал на помощь из колодца в лесу. Его крики приняли за голоса призраков
Вчера / 20:04
Джон Сина и Эрик Андре снимутся в комедии «Младший брат»
Вчера / 19:19
В Намибии впервые избрали президентом женщину
Вчера / 19:17
NYT назвал лучшие фильмы года
Вчера / 18:30
Том-ям стал объектом нематериального наследия ЮНЕСКО
Вчера / 18:19
Юру Борисова номинировали на премию Spirit Awards за роль в фильме «Анора»
Вчера / 18:16
Сериал «Соперники» с Дэвидом Теннантом продлили на второй сезон
Вчера / 17:31
В Западной Сибири идет снег с микропластиком
Вчера / 17:20
Spotify подвел итоги 2024 года. Тейлор Свифт вновь стала самой популярной исполнительницей
Вчера / 17:16
66% убийств россиянок связаны с домашним насилием, 93% пострадали от рук партнера
Вчера / 16:22
Россиянка вернулась из Таиланда с крокодильей головой
Вчера / 15:55
Джеймс Ганн написал сценарий мультсериала «Монстры-коммандос» за несколько недель
Вчера / 15:47
Геймеры больше смотрят игровые видео, чем играют сами
Вчера / 15:44
Первый в России винный город откроется в Геленджике весной
Вчера / 15:10
Следующим фильмом Паоло Соррентино станет драма «La grazia»
Вчера / 15:08
Арми Хаммер появился в роли Кена-каннибала в клипе Джорджи Лихи
Вчера / 14:00
«МТС Лейбл» проведет кастинг среди музыкантов-выпускников курса от групп IOWA, Jane Air и Settlers
Вчера / 13:56
Новые станции Троицкой линии откроют 25 декабря
Вчера / 13:55
В ближайшие 4 года доходы работников музыкальной индустрии могут сократиться на четверть из‑за ИИ
Вчера / 13:24
Вышел трейлер драмы «Girls Will Be Girls», призера «Сандэнса»
Вчера / 13:23
Лейблы предложили запретить монетизировать ИИ-каверы. ИТ-компании против
Вчера / 13:09
Бейонсе стала величайшей поп-звездой XXI века по версии Billboard
Вчера / 12:26
Американский «Храм Сатаны» признали нежелательной организацией в России
Вчера / 11:39
Арктический лед может полностью растаять уже через несколько лет

В России появился аналог одного из самых дорогих лекарств в мире

23 апреля 2024 в 09:50
Фото: Roberto Sorin/Unsplash

Минздрав зарегистрировал в России аналог одного из самых дорогих лекарств в мире — «Спинразы», сообщают «Ведомости». Препарат используется для терапии всех типов спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей и взрослых.

Выпуском российской «Спинразы» займется биотехнологическая компания «Генериум». Представитель производителя в разговоре с газетой заявил, что аналог будет дешевле американской версии от компании Biogen, упаковка которой в РФ стоит 5,13 млн рублей. Однако точную стоимость лекарства он уточнять не стал.

Спинальная мышечная атрофия — редкое наследственное заболевание, которое поражает мышцы всего тела. При ней постепенно утрачиваются моторные функции, человек может перестать двигаться и даже дышать. Средняя продолжительность жизни взрослых с некоторыми типами СМА — 25–26 лет, рассказал невролог Александр Курмышкин. При правильно подобранной терапии развитие болезни возможно остановить, добавил он.

В 2020 году в Екатеринбурге собрали 150 млн рублей для лечения пятимесячного мальчика, больного СМА. До этого ему собрали 32 млн рублей на прием «Спинразы».

В том же году Минздрав рекомендовал включить «Спинразу» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Однако ФАС предложила отложить это из‑за высокой стоимости препарата.

Официальная статистика больных СМА в России не ведется. По данным фонда «Семьи СМА», в стране около 5000–7000 пациентов с этим заболеванием.

Расскажите друзьям