Отдел кадров

Девушка превратила витилиго в привлекательную особенность с помощью красок для боди-арта

20 сентября 2022 в 16:22
Фото: amara_artspots/Instagram*
Тиктокерка рисует разноцветные узоры вокруг белых пятен на своей коже, подбирая оттенки к нарядам.

Когда в 2017 году у Амары Алеман, которой на тот момент было 23 года, появились белые пятна сначала на ладонях, а потом и на предплечьях, она почти перестала выходить из дома. А если и появлялась на улице, то только в полностью закрытой одежде. Диагноз витилиго, который ставят людям с недостатком меланина в коже, заставил девушку уйти из театра, где она работала танцовщицей: стыд за свою болезнь стал сильнее увлечений. Но благодаря родителям, которые изо всех сил поддерживали Алеман, спустя время она снова начала видеться с друзьями и вступила в отношения.

А потом девушка поняла, что ее кожа может быть произведением искусства, а не «ошибкой», которую нужно от всех скрывать. «Главным источником вдохновения для создания аккаунта [в тиктоке], была идея взять лимоны, [которые подкидывает жизнь], и приготовить лимонад. Жизнь по-прежнему будет непредсказуемой, и вы проиграете ей, если не сможете приспособиться и увидеть красоту в несовершенствах или отличиях от других», — говорит Алеман.

Девушка придумала для себя челлендж: в течение года она каждый день будет рисовать разноцветные узоры вокруг белых пятен на своей коже, подбирая оттенки к нарядам. Таким образом она хочет изменить стандарты привлекательности: «Я надеюсь, что [мой аккаунт] побудит всех зрителей бросить вызов самим себе и своим представлениям о красоте».

По словам девушки, когда она получает комментарии от кого‑то, кто благодаря ей научился жить с тем же диагнозом, она лишний раз убеждается в важности челленджа. Алеман вдохновляет мысль о том, что она помогает бороться со стигматизацией и невежеством, распространяя знания о витилиго.

* Instagram принадлежит компании Meta, признанной в России экстремистской организацией, ее деятельность в стране запрещена.

Расскажите друзьям